RETATRUTIDE

 Использование товара: Retatrutide проявляет максимальную эффективность в сочетании с пептидами, усиливающими липолиз и чувствительность к инсулину

Обзор

Ретатрутид (Retatrutide, LY3437943) — синтетический пептидный тройной агонист рецепторов GLP-1 (глюкагоноподобного пептида-1), GIP (глюкозозависимого инсулинотропного полипептида) и глюкагона. Разрабатывается компанией Eli Lilly как следующее поколение метаболических препаратов после тирзепатида. В завершённом клиническом испытании фазы 2 (NEJM, 2023) ретатрутид продемонстрировал среднее снижение массы тела на 24,2% за 48 недель в группе максимальной дозы 12 мг — наибольший результат среди всех исследованных фармакологических агентов для снижения веса. В настоящее время проходит фазу 3 клинических испытаний.

В отличие от семаглутида (моноагонист GLP-1) и тирзепатида (двойной GLP-1/GIP агонист), ретатрутид одновременно активирует три гормональных рецептора — что обеспечивает принципиально более широкий метаболический охват: подавление аппетита + инсулинотропный эффект + рост энергетических затрат + усиленный липолиз. Это не количественное, а качественное расширение механизма действия: добавление глюкагонового компонента запускает механизмы, недоступные для GLP-1-монотерапии.

Принципиальное отличие ретатрутида от предшественников: кривая снижения веса не выходила на плато за 48 недель наблюдения — то есть потеря веса продолжалась весь период исследования. Это принципиально отличает его от семаглутида и тирзепатида, у которых плато формируется к 32–40 неделям.

Почему тройная комбинация превосходит двойную: GIP и GLP-1 вместе дают лучший гликемический контроль и аппетит, но не решают вопрос энергетических затрат. Глюкагоновая ось через GCGR-активацию в печени и жировой ткани буквально повышает базальный метаболизм — тело сжигает больше калорий в покое. GLP-1 компонент при этом нейтрализует гипергликемический риск глюкагона. Это молекулярно элегантная комбинация: три гормона, чьи нежелательные индивидуальные эффекты нейтрализуют друг друга, а полезные — суммируются.

Клинические эффекты ретатрутида

• Снижение массы тела — 24,2% за 48 недель при 12 мг/нед; без плато; потеря продолжалась весь период наблюдения. При дозе 8 мг — 22,8%; при 4 мг — 17,5%. Результаты сопоставимы с результатами бариатрической хирургии
• Преимущественная потеря жира — глюкагоновый компонент стимулирует β-окисление жирных кислот; при сохранении протеина и физических нагрузок состав снижения веса смещается в пользу жировой массы с лучшим сохранением мышечной
• Гликемический контроль — снижение HbA1c; улучшение инсулиновой чувствительности; двойная инсулинотропная стимуляция (GLP-1R + GIPR); в исследовании на пациентах с T2D — снижение HbA1c на 2,02% и снижение веса на 16,9% за 36 нед
• Кардиометаболические маркеры — значимое снижение окружности талии, систолического АД, триглицеридов; улучшение липидного профиля; кардиопротекция через GLP-1R в кардиомиоцитах
• Снижение печёночного жира (НАЖБП/НAСГ) — глюкагоновый компонент усиливает β-окисление в гепатоцитах; клинически значимое снижение содержания жира в печени по данным МРТ
• Снижение аппетита и изменение пищевого поведения — центральная GLP-1R/GIPR активация в гипоталамусе → снижение чувства голода; замедление желудочной эвакуации → длительное ощущение насыщения; снижение пищевой тяги, в т.ч. к высококалорийной пище
• Артериальное давление — среднее снижение систолического АД на 5–8 мм рт.ст. в клинических испытаниях; актуально для метаболического синдрома

Клинические данные: цифры и факты

Ключевое испытание: Jastreboff AM et al., NEJM 2023 — рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2 у взрослых с ожирением (ИМТ ≥30) без T2D, 48 недель, n=338.

Дополнительные данные: в исследовании у пациентов с T2D (36 недель) — снижение веса 16,9%, снижение HbA1c −2,02% в группе 12 мг. Мета-анализ 2025 года (PMC) подтвердил статистически значимое превосходство ретатрутида над моно- и двойными GLP-1 агонистами по снижению массы тела и кардиометаболическим показателям.

Техника введения ретатрутида

Разведение

• Растворить во флаконе с бактериостатической водой — обеспечивает многократный безопасный набор в течение 28–30 дней после разведения
• Стандартное разведение: 2 мл бактериостатической воды → 1 мг/0,2 мл (при флаконе 10 мг). Удобно для введения инсулиновым шприцем (10 единиц = 1 мг)
• Вводить воду по стенке флакона медленно; вращать флакон — не встряхивать; дождаться полного растворения

Введение

• Подкожно (п/к) — единственный путь введения
• Зоны: живот (5+ см от пупка), передняя поверхность бедра, боковая поверхность плеча; чередовать зону каждую неделю
• Игла 29–31G, длина 4–6 мм; захватить складку кожи; угол 45–90°
• Вводить медленно; выдержать 5–10 секунд; извлечь плавно
• Один раз в неделю — в один и тот же день недели; при пропуске — принять как можно скорее, если до следующей дозы ≥3 дней
• Температура раствора — комнатная (достать из холодильника за 15–20 мин)

Протокол титрования дозы

Постепенное наращивание дозы — ключевое условие. Быстрое начало с высоких доз резко увеличивает частоту и выраженность ЖКТ-побочных эффектов (тошнота, рвота). Шаг раз в 4 недели — стандарт клинических исследований.

Важно: не все достигают 12 мг и не всем это нужно. Многие получают достаточный результат на 4–8 мг. Если на очередной ступени возникают выраженные ЖКТ-эффекты — задержаться на текущей дозе ещё 4 недели до её нормализации, затем продолжать эскалацию. Период полувыведения ретатрутида — ~6 дней; стабильная концентрация достигается через 4–5 недель на каждой дозе.

Профиль безопасности и побочные эффекты

Профиль безопасности ретатрутида аналогичен другим GLP-1 агонистам и является хорошо охарактеризованным в двух фазах клинических испытаний.

Противопоказания

• Медуллярный рак щитовидной железы (личный или семейный анамнез) — класс-эффект GLP-1 агонистов
• Синдром множественной эндокринной неоплазии 2-го типа (МЭН-2)
• Панкреатит в анамнезе — применять с осторожностью; мониторинг
• Беременность и кормление грудью
• Тяжёлая патология ЖКТ (парез желудка, воспалительные заболевания кишечника)

Стеки с ретатрутидом

• Ретатрутид + MOTS-c — метаболический суперстек: ретатрутид через GLP-1/GIP/глюкагон снижает потребление калорий и усиливает липолиз; MOTS-c через AMPK/PGC-1α повышает митохондриальную эффективность и инсулиновую чувствительность. Независимые механизмы — взаимное усиление метаболического результата: снижение жировой массы с лучшим сохранением мышечной и митохондриальной функции
• Ретатрутид + NAD+ — гликемический контроль + клеточный метаболизм: NAD+/SIRT1 улучшает митохондриальную биоэнергетику и инсулиновую чувствительность на клеточном уровне; ретатрутид — системный гликемический и весовой контроль. Синергия двух уровней: клеточный (NAD+) + гормональный (ретатрутид)
• Ретатрутид + BPC-157 — снижение веса без потери ЖКТ-комфорта: BPC-157 защищает слизистую желудка и кишечника, ускоряет заживление ЖКТ-тканей, снижает выраженность гастроинтестинальных побочных эффектов. Особенно актуален в фазе эскалации дозы ретатрутида при тошноте и дискомфорте
• Ретатрутид + Эпиталон — метаболический анти-эйдж: Эпиталон нормализует циркадный ритм (шишковидная железа) → регуляция мелатонина и суточной метаболической программы; ретатрутид — системный метаболический контроль. Циркадная синхронизация Эпиталона потенциально усиливает метаболический ответ на GLP-1 агонисты

Разведение и хранение ретатрутида

• Использовать бактериостатическую воду (содержит 0,9% бензилового спирта) — для многократного набора в течение 28–30 дней
• Стандарт: 2 мл → 5 мг/мл; 1 мл → 10 мг/мл (для более компактного объёма инъекции)
• Вращать флакон до полного растворения; не встряхивать
• Маркировать флакон с датой разведения

Хранение

• До разведения (лиофилизат): +2…+8 °C; не замораживать; защищать от света; срок хранения по дате на флаконе
• После разведения (бактериостатическая вода): +2…+8 °C; использовать в течение 28–30 дней
• Не оставлять при комнатной температуре более 4 часов
• Обрабатывать пробку спиртовой салфеткой перед каждым набором
• Не использовать при помутнении, осадке или изменении цвета
• Продукт STbio предназначен исключительно для научно-исследовательских целей. Не является лекарственным средством. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.

Ретатрутид Flex Pen - купить преднаполненный инъекционную шприц ручку тройного агониста GLP-1/GIP/глюкагон для снижения веса и кардиометаболической защиты

Retatrutide шприц ручка  — преднаполненный многодозовый инъекционный пен с 30 мг ретатрутида, дозатор 0,1 мг за щелчок. Готов к применению сразу: никакого разведения, никаких флаконов с бактериостатической водой, никаких инсулиновых шприцев и расчётов концентрации. Выбрал дозу щелчками, присоединил иглу, ввёл подкожно — полный цикл за 60 секунд.

Ретатрутид — тройной агонист рецепторов GLP-1, GIP и глюкагона, разрабатываемый Eli Lilly. В клиническом испытании фазы 2 (NEJM, 2023) продемонстрировал среднее снижение массы тела на 24,2% за 48 недель в группе 12 мг — наибольший результат среди всех исследованных фармакологических агентов для снижения веса. Кривая снижения не вышла на плато за весь период наблюдения. Flex Pen — это тот же ретатрутид, но в формате, который устраняет главный барьер для долгосрочной терапии: сложность и неудобство разведения флакона каждую неделю.

30 мг / 0,1 мг за щелчок / 300 щелчков в ручке.

Шприц ручка vs флакон: в чём принципиальная разница

Ретатрутид вводится раз в неделю — это уже принципиально удобнее ежедневных протоколов. Flex Pen делает этот ритуал максимально простым и точным.

Исследования по GLP-1 пен-устройствам показывают, что пациенты достоверно предпочитают форматы без разведения и с минимальным числом шагов: выше приверженность к терапии, меньше ошибок дозирования, выше удовлетворённость лечением. Для препарата, эффективность которого зависит от регулярного еженедельного применения, это имеет прямое клиническое значение.

Глюкагоновый компонент — это то, чего нет ни у семаглутида, ни у тирзепатида. Он буквально повышает базальный метаболизм: тело сжигает больше калорий в покое. GLP-1 при этом нейтрализует потенциальный гипергликемический эффект глюкагона. Результат — три гормона, чьи нежелательные индивидуальные эффекты взаимно нейтрализуются, а полезные суммируются.

Клинические эффекты

• Снижение массы тела — 24,2% за 48 недель при 12 мг/нед; без плато на всём протяжении исследования. При 8 мг — 22,8%; при 4 мг — 17,5%
• Преимущественная потеря жировой массы — глюкагоновый компонент стимулирует β-окисление; при адекватном белке и физических нагрузках соотношение жир/мышцы в общей потере смещается в пользу жира
• Гликемический контроль — снижение HbA1c на 2,02% в исследовании у пациентов с T2D; улучшение инсулиновой чувствительности через двойную инсулинотропную стимуляцию (GLP-1R + GIPR)
• Снижение печёночного жира — глюкагоновый путь → усиленное β-окисление в гепатоцитах; клинически значимое снижение содержания жира в печени по МРТ
• Кардиометаболические маркеры — снижение окружности талии, систолического АД на 5–8 мм рт.ст., триглицеридов; улучшение липидного профиля
• Аппетит и пищевое поведение — центральная GLP-1R/GIPR активация → снижение голода; замедление желудочной эвакуации → длительное насыщение; снижение пищевой тяги к высококалорийной пище

Клинические данные

Ключевое испытание: Jastreboff AM et al., NEJM 2023 — рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2, 48 недель, n=338, взрослые с ожирением (ИМТ ≥30) без T2D.

Подготовка ручки к использованию

Перед первым применением

• Достать пен из холодильника за 15–20 минут до инъекции — раствор комнатной температуры вводится комфортнее и всасывается равномернее
• Осмотреть раствор через смотровое окно: прозрачный или слегка желтоватый — норма; мутный, с осадком или частицами — не использовать
• Проверить дозовый индикатор: стоит на «0» — пен готов к работе
• Праймирование (только перед самым первым использованием): набрать 2 щелчка, направить иглой вверх, нажать кнопку до выхода капли раствора — удаление воздуха из иглы

Присоединение иглы

• Снять защитный колпачок пена
• Навинтить новую стерильную иглу на резьбовой наконечник до упора
• Снять внешний колпачок иглы — сохранить (понадобится для снятия)
• Снять внутренний (тонкий) колпачок иглы — утилизировать
• Игла 29–31G, длина 4–6 мм — стандарт для подкожных п/к инъекций GLP-1 агонистов

Техника инъекции

Набор дозы

• Повернуть дозовый селектор до нужного числа щелчков: 1 щелчок = 0,1 мг
• Примеры: 1 мг = 10 щелчков; 2 мг = 20 щелчков; 4 мг = 40 щелчков; 8 мг = 80 щелчков; 12 мг = 120 щелчков
• Дозовое окно показывает выбранную дозу — проверить перед введением
• Если набрано больше нужного — повернуть назад до нужной дозы (пен позволяет корректировку)

Введение

• Зоны введения: живот (5+ см от пупка), передняя поверхность бедра, боковая поверхность плеча — чередовать зону каждую неделю
• Обработать место инъекции спиртовой салфеткой; подождать 30 секунд до полного испарения спирта
• Для худощавых — захватить кожу в складку; для нормального/избыточного веса — складка опциональна
• Вставить иглу под углом 90° (при нормальном ПЖК слое) или 45° (при тонком)
• Нажать кнопку большим пальцем до упора; удерживать давление — медленно считать до 10
• Убедиться, что дозовое окно вернулось в «0» — вся доза введена
• Извлечь иглу плавно, не меняя угол; лёгкое надавливание сухой салфеткой — не тереть

После инъекции

• Немедленно снять иглу с пена и утилизировать в контейнер для острых предметов
• Никогда не хранить пен с надетой иглой — риск вытекания, контаминации и кристаллизации в игле
• Надеть защитный колпачок на пен; вернуть в холодильник
• Новая игла — каждый раз, даже при одном введении в неделю: тупая игла = больно, выше риск реакции в месте инъекции

Протокол титрования дозы

1 щелчок = 0,1 мг | Ручка 30 мг = 300 щелчков

Медленная эскалация — главное правило. Быстрый старт с высоких доз кратно увеличивает частоту тошноты и рвоты. Шаг раз в 4 недели — стандарт клинических исследований; при хорошей переносимости его можно соблюдать строго, при плохой — задержаться на текущей дозе до 8 недель.

Сколько хватает одного пена (30 мг / 60 щелчков):

Противопоказания

• Медуллярный рак щитовидной железы (личный или семейный анамнез) — класс-эффект GLP-1 агонистов
• Синдром МЭН-2 (множественной эндокринной неоплазии)
• Панкреатит в анамнезе — мониторинг
• Беременность и кормление грудью
• Тяжёлая патология ЖКТ (парез желудка)

Стеки с ретатрутидом Flex Pen

• Ретатрутид + MOTS-c — метаболический суперстек: ретатрутид снижает потребление калорий и усиливает липолиз через гормональные рецепторы; MOTS-c через AMPK/PGC-1α повышает митохондриальную эффективность и инсулиновую чувствительность на клеточном уровне. Независимые механизмы — взаимное усиление: снижение жировой массы с лучшим сохранением мышечной и митохондриальной функции
• Ретатрутид + BPC-157 — снижение веса без потери ЖКТ-комфорта: BPC-157 защищает слизистую желудка и кишечника, снижает выраженность тошноты и ЖКТ-дискомфорта в период эскалации ретатрутида. Особенно актуален в первые 8–12 недель при переходе с 1 на 4–8 мг
• Ретатрутид + NAD+ — системный метаболизм: NAD+/SIRT1 улучшает митохондриальный метаболизм и инсулиновую чувствительность на клеточном уровне; ретатрутид — системный гормональный контроль. Синергия двух уровней воздействия: клеточный (NAD+) + рецепторный (GLP-1/GIP/глюкагон)
• Ретатрутид + Эпиталон — метаболический анти-эйдж: Эпиталон нормализует циркадный ритм через шишковидную железу → регуляция мелатонина и суточной метаболической программы; циркадная синхронизация потенциально усиливает метаболический ответ на GLP-1 агонисты

Хранение Flex Pen

• До вскрытия: +2…+8 °C; не замораживать; защищать от прямого света; хранить горизонтально или вертикально иглой вниз — без разницы
• После первого использования: +2…+8 °C; использовать в течение 30 дней
• Не оставлять при комнатной температуре более 4–6 часов
• Никогда не хранить с надетой иглой — снимать сразу после каждой инъекции
• Не замораживать — замороженный раствор не использовать; не использовать при помутнении или осадке
• Беречь от детей и прямого солнечного света
• Продукт предназначен исключительно для научно-исследовательских целей. Не является лекарственным средством. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.