Разовая доза составляет 500 мкг - 1750 мкг подкожно примерно за 2 часа до предполагаемой сексуальной активности.
- Максимальная суточная доза составляет не более 2 мг.
Использование товара: Не превышайте рекомендуемую дозировку. Хранить в холодильнике при 2-8 градусах Цельсия.
-
Прямые поставки от производителяБез посредников и лишних звеньев в цепочке поставок -
Честная цена без наценки за “маркетинг”Вы платите только за качество, а не за маркетинг -
Быстрая доставка по всей РоссииПолучайте заказ в кратчайшие сроки, где бы Вы не находились
Обзор
Молекулярная формула: C50H68N14O10
CAS: 189691-06-3
Пептид PT-141, также известный как Бремеланотид, — это синтетический пептид, производное меланокортина. Он был разработан на основе пептида Меланотан II и отличается выраженным более селективным воздействием на сексуальную функцию.
Что даёт пт 141 пользователю?
Пептид PT 141 — инновационное средство для улучшения качества вашей интимной жизни! PT-141 (Бремеланотид) — это современный пептидный препарат, созданный специально для повышения сексуального влечения и улучшения качества интимной жизни как у мужчин, так и у женщин. В отличие от классических препаратов для потенции, PT-141 действует не на сосуды, а непосредственно на центры удовольствия в мозге, пробуждая сексуальное влечение.
Преимущества PT-141:
- Естественная стимуляция. Активирует собственные механизмы организма без избыточной нагрузки на сердце и сосуды.
- Подходит мужчинам и женщинам. Эффективен при снижении либидо у обоих полов.
- Не влияет на артериальное давление. Безопасен для людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
- Продолжительный результат. Эффект может сохраняться от 6 до 12 часов после инъекции.
- Удобство применения. Достаточно одной инъекции для полноценного результата.
Пептид PT-141 — выбор тех, кто ценит качество жизни и стремится вернуть страсть в отношения!
Механизм действия
- PT-141 (Бремеланотид) является агонистом меланокортиновых рецепторов, преимущественно MC4R (melanocortin receptor subtype 4) и в меньшей степени MC3R. В отличие от ингибиторов ФДЭ-5 (таких как силденафил), которые улучшают кровоток в кавернозных телах, PT-141 воздействует на центральную нервную систему.
Биохимический механизм:
- Проникновение в мозг. После подкожного введения пептид быстро проникает в системный кровоток и достигает гипоталамуса.
- Активация MC4R. Связывается с меланокортиновыми рецепторами MC4R в паравентрикулярном ядре гипоталамуса — ключевой зоне, отвечающей за сексуальное поведение.
- Стимуляция нейронов. Активация этих рецепторов приводит к усилению передачи сигналов между нейронами, участвующими в формировании сексуального желания.
- Запуск каскада возбуждения. Усиливается выброс дофамина и других нейромедиаторов, что вызывает субъективное чувство возбуждения и желание полового контакта.
- Отсутствие влияния на сосуды. PT-141 практически не влияет на периферические сосуды и не вызывает значимого изменения артериального давления
Таким образом, PT-141 действует через активацию центральных структур мозга, отвечающих за либидо, а не через периферические механизмы эрекции.
Дозировка и как применять
Оптимальная дозировка PT-141 зависит от индивидуальных особенностей организма и цели применения. Классическая схема для взрослых:
- Разовая доза составляет 500 мкг – 1750 мкг подкожно примерно за 2 часа до предполагаемой сексуальной активности.
- Максимальная суточная доза: не более 2 мг.
- Возможен как разовый приём при необходимости, так и курсовое применение по назначению врача.
Препарат выпускается во флаконах в форме лиофилизата по 10 мг для приготовления раствора для инъекций. Содержимое флакона разводится стерильной водой для инъекций (обычно 1–2 мл). Полученный раствор набирается в инсулиновый шприц и вводится подкожно в область живота или бедра.
Не превышайте рекомендуемую дозировку. Хранить в холодильнике при 2–8°C.
